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O medicamento Victoza do laboratório dinamarquês Novo Nordisk, cujo o principio ativo é a Liraglutida, já é comercializado na Europa desde 2009. Sua comercialização no Brasil teve início em junho de 2011, inicialmente aprovada pela Anvisa para pacientes diabéticos tipo 2.
A Liraglutida tem sua ação semelhante ao GLP-1, hormônio secretado naturalmente pelo trato gastrointestinal, que incluem aumento da secreção de insulina dependente de glicose, supressão do glucagon, retardo do esvaziamento gástrico e indução de saciedade
No início de setembro, a revista Veja publicou em sua capa a matéria sobre ” O milagre da perda de peso”, onde a vedete deste milagre seria o uso do Victoza. Desde então a pergunta que não quer calar é: “Victoza ajuda na perda de peso realmente?”
A freqüência de obesidade aumentou dramaticamente nos últimos anos, mas apenas poucos medicamentos seguros e eficazes estão disponíveis atualmente. No final do último outubro a revista científica britânica The Lancet, publicou um estudo comparativo, avaliando o efeito de liraglutida no peso corporal em indivíduos obesos e tolerabilidade sem diabetes tipo 2.
Foram avaliados 564 indivíduos (obesos, não diabéticos) escolhidos aleatoriamente com idade de 18-65 anos e IMC 30-40 Kg/m2, em 19 países da Europa. O estudo duplo-cego, controlado com placebo de 20 semanas, comparou Orlistate (360 mg/dia), administrado 3 vezes ao dia por via oral, com Liraglutida (1.2mg, 1,8 mg, 2,4 mg ou 3,0 mg), adminstrado 1 vez ao dia por via subcutânea e placebo. Todos os indivíduos foram submetidos à dieta de 500 calorias ao dia e exercícios físicos.
Segundo o estudo, a média de perda de peso com Liraglutida foi de 4,8 kg, 5,5 kg, 6,3 kg e 7,2 kg em comparação com 2,8 kg com placebo e 4,1 kg com o Orlistate.
Liraglutida reduziu a pressão arterial em todas as doses, e reduziu a prevalência de pré-diabetes (84-96% de redução) com 8,1 -3 0 · mg por dia. Náuseas e vômitos ocorreram com maior frequência em indivíduos em uso de liraglutida do que naqueles que receberam placebo, mas os eventos adversos foram principalmente transitória e raramente levaram à interrupção do tratamento.
Mônica Amaral Lenzi
Farmacêutica – Educadora em Diabetes
CRF-SC: 7595
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